آشنایی با معماری معاصر 26 اسلایدآشنایی با معماری معاصر 26 اسلاید اسلاید ها بیشتر شامل تصاویر میباشد در صورت بروز مشکل می توانید با مدیریت فروشگاه تماس حاصل نموده و درصورت حل نشدن مشکل مبلغ واریزی خود را تا 48 ساعت بعد از خرید بازپس بگیرید. با تشکر مدیریت فروشگاه seyedmostafa71@yahoo.com |
![]() آموزش 63 نوع غذای ایرانیقسمتی از متن کتاب: دانلود کتاب آموزش ۶۳ نوع غذای ایرانی
آموزش
تهیه و پخت ۶۳ غذای ایرانی که شامل غذاهای زیر میباشد :آبگوشت–عدس پلو– آش
رشته–باقالا پلو–بوقلمون سرخ شده ی درسته-جوجه کباب–کباب برگ–کباب شیشلیک–
کباب یونانی–خورش قرمه سبزی-خورش قیمه–کوفته تبریزی-کتلت سیب زمینی–ماهی
قزل آلا –میرزا قاسمی-شیرین پلو–شش کباب–ته چین-باقلا قاتق–دلمه برگ
مو–اسلامبولی پلو– قلیه اسفناج–گوشت چرخ کرده با نیمرو و…….
|
![]() پلان اتوکدی مدرسه ۹ کلاسه ( پلان ها،نما و برش و پرسپکتیوهای داخلی )نقشه مدرسه ۹ کلاسه در سطح ابتدایی و راهنمایی و همچنین می توانید برای سال اول دبیرستان هم از این نقشه استفاده کنید ،نقشه های این طرح اتوکدی می باشد و ساختمان آن یک طبقه است. نقشه های شامل پلان ها ، دو نما و دو برش ، پنج پرسپکتیو داخلی ، پرسپکتیو یک نقطه ای ، دونقطه ای و… سایت پلان ، در سایت این نقشه، زمین بازی و فوتبال و همچنین ساختمان سرایداری قرار دارد. فضاهای داخلی این طرح تشکیل شده از ۹ کلاس درس ، نمازخانه ، اتاق مدیریت و معاونت ، سرویس های بهداشتی ، آمفی تئاتر ، اتاق معلمان ، بوفه و سلف سرویس و…. می باشد. مساحت سایت: ۲۵۰۰ متر مربع. این نقشه دو سایت دارد. سایت اصلی با ابعاد ۵۰*۵۰ و مربع شکل است. همچنین می توانید از سایت دوم هم استفاده نمایید.تصویر پیش نمایش مربوط به همین محصول می باشد. |
![]() تولید و بررسی خصوصیات بیوشیمیایی آلفا آمیلاز باسیلوس لیکنیفورمیس 1390 BRچکیده در پژوهش حاضر ترشح و بررسی خصوصیات آلفا آمیلاز خارج سلولی از باکتری بومی باسیلوس لیکنیفورمیس 1390BRمد نظر بود. سویه 1390BR در محیط حاوی عصاره مخمر 5/0%، پپتون 5/0% و کلرید سدیم5/0% و آب شهر 5% در دمای˚C30 و 7~pH کشت داده شد و پس از گذشت مدت زمان 24 ساعت، توسط نشاسته 1/0 % القا گردید. نتایج بیشترین میزان ترشح را 18 ساعت پس از القا نشان داد. آنزیم توسط روش رسوبدهی با استن(v/v)70% و ستون کروماتوگرافی تعویض یونیDEAE-Cellulose تا حد امکان تخلیص گردید. خصوصیات بیوشیمیایی آنزیم تخلیص شده در حضور 5/0% نشاسته نشان داد pH و دمای بهینه آنزیم به ترتیب 0/6 و ˚C 70 میباشد و در دمای ˚C 85 پس از گذشت یک ساعت کمتر از 25% فعالیت خود را از دست میدهد. این آنزیم در محدوده وسیعی از pH (5-12) بیش از 60% فعالیت خود را حفظ میکند. پارامترهای سینتیکیVmax و Kmآلفا آمیلاز سویه 1390BR به ترتیب برابر µM/s 42/0 و mg/ml 02/1 محاسبه شد. فعالیت آنزیم در حضور یونهای Mn2+ و Ca2+بمدت یک ساعت به میزان 105 و 107% افزایش مییابد و در حضورFe3+ بطور کامل مهار گردید. فعالیت آمیلولیتیک آنزیم در حضور mM5EDTA سبب کاسته شدن تنها 27% از فعالیت اولیه آنزیم گردید. پایداری آنزیم در محدوده وسیع دما و pH و عدم وابستگی شدید فعالیت آنزیم به حضور یونCa2+ در محیط، این آنزیم را یک کاندید مناسب برای جایگزینی بعضی از آمیلازهای صنعتی امروزی مینماید. کلمات کلیدی: آلفا آمیلاز، باسیلوس لیکنیفورمیس، پایداری دمایی، صنعت نشاسته فهرست مطالب عنوان صفحه 1-2-1- کاربردهای صنعتی بیوکاتالیزورها.. 4 1-4-1- منابع آلفا آمیلازها.. 7 1-4-1-1- آمیلازهای باکتریایی.. 7 آنزیمهای هیدرولیز کننده نشاسته به چهار گروه عمومی تقسیم میشوند: 8 1-4-2-3- آنزیمهای شاخه شکن.. 9 1-4-4- مکانیسم عمل آلفا-آمیلاز.. 13 1-4-5- کاربردهای آلفا-آمیلازها.. 14 1-4-5-1- تولید اتانل زیستی.. 15 1-5-4-6- تولید نان و شیرینی پزی.. 17 1-4-5-7- تولید شربت گلوکز و فروکتوز.. 18 2- مروری بر پژوهش¬های پیشین.. 21 3- ابزار، مواد و روشهای تحقیق.. 26 3-2-3- محیطهای کشت مورد نیاز.. 28 3-1-4-کشت باکتری مولد آلفا آمیلاز و تشخیص کیفی تولید آنزیم خارج سلولی.. 30 3-2- بررسی سینتیک رشد و فعالیت آلفا آمیلازی باکتری در محیط کشت پایه.. 30 3-3- روشهای استفاده شده در مراحل سنجش و تخلیص آلفا آمیلاز 31 3-3-1- تخلیص آنزیم آلفا آمیلاز.. 31 3-3-2- تخلیص بر روی ستون DEAE-Cellulose. 31 3-3-3- سنجش فعالیت آنزیمی.. 32 3-3-3-1-روش سنجش فعالیت آنزیم.. 33 3-3-4-1- سنجش کمی پروتئین به روش برادفورد.. 34 3-4- روشهای بررسی خصوصیات بیوشیمیایی آلفا آمیلاز با خلوص نسبی 35 3-4-1- اثر غلظتهای مختلف سوبسترا بر فعالیت آلفا آمیلاز (تعیین Km و Vm).. 35 3-4-2- اثر دما بر فعالیت آلفا آمیلاز با خلوص نسبی 37 3-4-3- اثر pH بر فعالیت آلفا آمیلاز.. 37 3-4-4- بررسی پایداری حرارتی آنزیم دارای خلوص نسبی 37 3-4-5- اثر pH بر پایداری آنزیم دارای خلوص نسبی.. 37 3-4-6- روش بررسی اثر یونهای فلزی و EDTA بر فعالیت آنزیمی 38 4-1- ترشح آنزیم آلفا آمیلازاز باسیلوس لیکنیفورمیس سویه 1390BR 40 4-2- سینتیک رشد و تولید آنزیم آلفا آمیلاز.. 41 4-3- تخلیص و شناسایی آنزیم آلفا آمیلاز از باسیلوس لیکنیفورمیس 1390BR.. 42 4-4- خصوصیات بیوشیمیایی آلفا آمیلاز.. 43 4-4-1- اثر pH و دما بر فعالیت آلفا امیلاز.. 43 4-4-2- اثر دما بر پایداری آلفا آمیلاز سویه 1390 BR 44 4-4-3- اثر pH بر پایداری آنزیم آلفا آمیلاز.. 45 4-6- اثر غلظتهای مختلف سوبسترا بر فعالیت آمیلاز 1390BR ( تعیین Km و Vmax).. 46 4-7- اثر یونهای فلزی بر فعالیت آنزیم.. 47 فهرست جدولها عنوان صفحه جدول 1- 1. کاربردهای مختلف آنزیمها... 4 جدول 1-3) ترکیبات بافر Mix. 28 جدول 3-2) نام و اجزاء محیط کشتهای مورد استفاده... 29 جدول 3-2) اجزاء محیط کشت جامد.. 29 جدول 3-3. موادلازم در تهیه محلول برادفورد... 35 جدول 4-1) اثر یونهای فلزی بر فعالیت آنزیم... 48 فهرست شکلها عنوان صفحه شکل 1-1)منابع تجاری آنزیمها... 3 شکل 1-3)ساختار آمیلوز (الف) و آمیلوپکتین(ب)... 6 شکل 1-4) انواع آمیلازها و عملکرد و محصول آنها... 10 شکل 1-5)دُمینهای A، B و Cو اسید آمینههای کاتالیتیک در آلفا آمیلازباسیلوس لیکنیفورمیس.. 12 شکل 1-6)یونهای کلسیم در ساختار آلفا آمیلاز... 13 فهرست نمودارها عنوان صفحه نمودار 3-1) منحنی استاندارد غلظتهای مختلف D-مالتوز در طول موج nm 540.. 34 نمودار 4-1) رشد باکتری 1390BR.. 41 نمودار 4-2) تولید آنزیم برحسب زمان پس از القا نشاسته 1/0% 41 نمودار 4-3) کروماتوگرام ستون DEAE Cellulose. 42 نمودار 4-6) پایداری فعالیت آنزیمی در دماهای مختلف در طی زمان 45 نمودار 4-7) پایداری آلفا آمیلاز در pH مختلف پس از یک ساعت انکوباسیون.. 45 نمودار 4-8) نمودار میکائیلیس- منتن46 نمودار 4-9) نمودار هانس- ولف.. 47 فصل اول مقدمه) 1- مقدم1-1- آنزیمها آنزیمها، پروتئینهای کروی و مسئول بسیاری از واکنشهای ضروری بیوشیمیایی در میکروارگانیسمها، گیاهان و جانوران هستند. آنزیمها نقشهای مختلفی ایفا میکنند و بدون اینکه خودشان تغییر یابند، توانایی منحصر به فردی در تسـهیل و تسـریع واکنش شیمیایی دارند (Mojsov et al., 2012). در سیستم طبقه بندی بین المللی آنزیمها[1] براساس عملکرد به شش دسته تقسیم میشوند: EC1: اکسیدوردوکتازها؛کاتالیز واکنشهای اکسیداسیون- احیا EC2: ترانسفرازها؛ کاتالیز انتقالگروههای عاملی EC3: هیدرولازها؛ کاتالیز آبکافت پیوندها EC4: لیازها؛ افزودن گروهها به پیوند دوگانه یا ایجاد پیوندهای دوگانه با برداشت گروه EC5: ایزومرازها؛ کاتالیز ایزومریزاسیون درون یک ملکول EC6: لیگازها؛ کاتالیز اتصال کووالان دو ملکول همراه با تجزیهATP . 1-2- منابع بیوکاتالیزوری آنزیمها از منابع میکروبی، حیوانی و گیاهی بدست میآیند. منابع میکروبی شامل باکتریها، قارچها و مخمرها هستند که 80 درصد کل آنزیمها از این منابع تأمین میشود. منابع گیاهی و جانوری نه تنها محدود هستند بلکه فرایند خالصسازی آنها نیز دشوارتر میباشد. همچنین به دلیل داشتن خاصیت ایمنوژنیسیتی[2] در کاربردهای بالینی کمتر مورد استفاده قرار میگیرند. در حالی که آنزیمهای میکروبی فاقد این محدودیت میباشند و در فرایند تخمیر به مقدار زیاد تولید میشوند. آنزیمهای میکروبی اغلب خارج سلولی هستند و جداسازی آنها بسیار راحتتر است و در مقایسه با آنزیمهای گیاهی و جانوری پایدارتر میباشد. میکروارگانیسمها برای تولید آنزیم از مواد ارزان قیمت و در دسترس استفاده میکنند. منابع مورد استفاده در فرایند تخمیر برای تولید آنزیم باید ارزان قیمت باشد تا آنزیم تولیدی برای کاربردهای صنعتی مربوطه مقرون به صرفه باشد. همچنین دستکاری ژنتیکی میکروارگانیسمها آسانتر بوده و سرعت تولید در این بیوکاتالیزورها بسیار بالاست. شکل 1-1) منابع تجاری آنزیمها. 1-2-1- کاربردهای صنعتی بیوکاتالیزورها قرنهاست که مواد غذایی مانند نان، پنیر، ماست و سرکه از طریق فرایندهای بیولوژیک تولید میشود. به دلیل عدم امکان استفاده از اسیدها و بازهای قوی، حلالها یا کاتالیزورهای شیمیایی سمّی در این صنعت، کاربرد آنزیمهای میکروبی بسیار گسترش یافته است. جدول 1-1 برخی از کاربردهای صنعتی آنزیمهای مختلف را نشان میدهد. جدول 1- 1. کاربردهای مختلف آنزیمها.
1-3- نشاسته پس از سلولز، نشاسته دومین پلیساکارید اصلی موجود در طبیعت است که در گیاهان به عنوان یک محصول فتوسنتزی در پلاستیدها[3]ی برگ گیاهان ساخته و به عنوان منبع انرژی در زمان تاریکی مصرف میشود. همچنین در آمیلوپلاستها[4]ی غده، دانه و ریشه به عنوان یک ترکیب برای ذخیره سازی طولانی مدت سنتز میشود. آمیلوپلاست در بعضی موارد به اندازه 70% ماده تر[5] گیاه از نشاسته تشکیل شده است و مقدار زیاد نشاسته میتواند به صورت گرانولهای محلول در آب تجمعیابد. اندازه، شکل و درجه کریستاله شدن گرانولها اغلب به گونههای گیاهی که در آن تشکیل شده است، بستگی دارد (شکل 1-2)(Aiyer et al.,2005; Sharma et al., 2013(1); Van (Der Maarel et al., 2002 شکل 1-2) گرانول نشاسته در گیاهان مختلف (الف: نشاسته سیب زمینی شیرین، ب: نشاسته سیب زمینی، ج: نشاسته گندم، د: نشاسته ذرت و هـ: نشاسته برنج) نشاسته پلیساکاریدی ناهمگن[6] است و از دو جزء آمیلوز[7] و آمیلوپکتین[8] با وزن ملکولی بالا تشکیل شده است؛ بطوری که به ترتیب 25-28% و 72-75% از گرانولهای نشاسته را تشکیل میدهند. آمیلوز، پلیساکارید نامحلول در آب با زنجیره خطی D-گلوکز با اتصال (α(1à4 است؛ ولی آمیلوپکتین، پلیساکارید منشعب و محلول در آب است که از زنجیره اصلی با اتصال (α(1à4 و زنجیره جانبی با اتصال (α(1à6 به زنجیره اصلی تشکیل شده است(Sharma et al., 2013(1)). شکل 1-3)ساختار آمیلوز (الف) و آمیلوپکتین(ب). 1-4- آمیلازها آمیلازها آنزیمهایی هستند که مولکول نشاسته را هیدولیز و به محصولات متنوع از جمله دکسترین و به تدریج به الیگومرهای کوچکتر دارای واحدهای گلوکز تبدیل میکنند. این آنزیم دارای اهمیت زیادی با برنامههای بیوتکنولوژی گستردهای در صنایع نان ، مواد غذایی، نساجی و کاغذ میباشد. آمیلاز حدود 25 درصد از بازار آنزیم را دارا میباشد. آلفا-آمیلازهایی با پایداری دمایی بالا کاربردهای تجاری زیادی در صنایع پردازش نشاسته، تولید شربت و نوشیدنی، حذف آهار پارچه در نساجی و تولید شوینده دارند. پایداری دمایی خصوصیت مطلوب اغلب آنزیمهای صنعتی است. آلفا آمیلازهای استخراج شده از باکتریهایی مانند سویههای باسیلوس لیکنیفورمیس[9]، باسیلوس سویه ANT-6[10] و باسیلوس سویه ASMIA-2[11] دارای پایداری دمایی مناسبی میباشند (Asgher et al., 2007; Arikan et al., 2008) 1-4-1- منابع آلفا آمیلازها به دلیل نقش مهم آلفا آمیلازها در متابولیسم کربوهیدراتها، این آنزیمها توسط گیاهان، جانوران و میکروارگانیسمها تولید میشوند. آمیلاز باکتریایی و گیاهی قرنهاست که به عنوان افزودنیهای غذایی استفاده میشود. منابع میکروبی با توجه به مزیتهایی مانند کاهش قابل توجه هزینه و نیاز به زمان و فضای کمتر برای تولید انبوه، سهولت دستورزی آنزیم برای بهبود خصوصیات و همچنین سهولت بهبود و بهینه سازی فرایند به منظور تولید صنعتی آمیلاز، بطور گسترده استفاده میشود (;Souzaet al., 2010Sivaramakrishnan et al., 2006). 1-4-1-1- آمیلازهای باکتریایی در میان باکتریها، گونههای باسیلوس به طور گستردهای برای تولید آلفا-آمیلاز مقاوم به حرارت به منظور رفع نیازهای صنعتی استفاده میشود. باسیلوس سوبتلیس[12]، باسیلوس استرئوس ترموفیلوس[13]، باسیلوس لیکنیفورمیس و ﺑﺎﺳﯿﻠﻮس آﻣﯿﻠﻮلیکویی ﻓﺴﯿﻨس[14] به عنوان تولیدکنندگان اصلی آلفا آمیلاز شناخته شدهاند و به طور گستردهای برای تولید تجاری آلفا آمیلاز برای کاربردهای مختلف استفاده میشود (Sivaramakrishnan et al., 2006). 1-4-1-2- آمیلازهای قارچی .در بین قارچها، تنها گونههایی از قارچهای مزوفیل مانند آسپرژیلوس[15] و پنی سلیوم[16]، آلفا آمیلاز تولید میکنند. گونههای آسپرژیلوس انواع مختلفی از آنزیمهای خارج سلولی تولید میکنند که در بین این آنزیمها، آمیلازها دارای بیشترین اهمیت صنعتی میباشد (Hernández et al.,2006). قارچهای رشته ای مانند قارچ آسپرژیلوس اوریزه[17] و آسپرژیلوس نایجر[18] به طور گسترده در صنعت استفاده میشوند. به عنوان مثال آسپرژیلوس اوریزه یک میزبان مناسب برای تولید پروتئینهای هترولوگ میباشد. همچنین این قارچ تا حد زیادی در تولید مواد غذایی مانند سس سویا، اسیدهای آلی مانند اسید سیتریک و اسید استیک و آنزیمهای تجاری از جمله آلفا آمیلاز استفاده میشود. آسپرژیلوس نایجر آلفاآمیلازی تولید میکند که تحمل شرایط اسیدی را دارد و این ویژگی آنزیمی باعث اجتناب از آلودگی باکتریایی میشود (Souza et al., 2010). 1-4-2- طبقه بندی آمیلازها آنزیمهای هیدرولیز کننده نشاسته به چهار گروه عمومی تقسیم میشوند: الف) اندو آمیلازها[19] ب) اگزو آمیلازها[20] ج) آنزیمهای شاخه شکن[21] د) تراسفرازها[2 1-4-2-1- اندو آمیلازها اندو آمیلازها آنزیمهایی هستند که پیوندهای گلیکوزیدی داخلی را هیدرولیز میکنند (Rana et al., 2013). آلفا آمیلاز یا 1,4-α گلوکان -4-گلوکانوهیدرولاز (EC 3.2.1.1) متعلق به خانواده گلیکوزید هیدرولاز 13[23] میباشد و با برش (4-1)-D-α گلیکوزیدی؛ این آنزیم آمیلوز و آمیلوپکتین را هیدرولیز میکند و الیگوساکاریدهای خطی یا منشعب با طول مختلف دارای کنفیگوراسیونهای α و α-دکسترین[24] و α- گلوکز تولید میکند(Sharma et al., 2013(1); Van Der Maarel et al., 2002). 1-4-2-2- اگزو آمیلازها اگزو آمیلازها آنزیمهایی هستند که پیوندهای گلیکوزیدی نزدیک به انتهای غیر احیا کننده را هیدرولیز و محصولاتی با وزن ملکولی پایین مانند گلوکز و مالتوز تولید میکنند (Rana et al., 2013). گلوکوآمیلازها[25] (EC 3.2.1.3)و آلفا گلوکوزیدازها[26] (EC 3.2.1.20) پیوندهای (4,1)α و (6,1)α گلیکوزیدی را هیدرولیز و β-گلوکز تولید مینمایند(Horvathova et al., 2000; Rana et al., 2013). بتا-آمیلازها[27] (EC 3.2.1.2)پیوند (4,1)α گلیکوزیدی را هیدرولیز و β-مالتوز[28] و β-دکسترین[29]تولید میکنند (Rana et al., 2013) (تصویر 1-3). 1-4-2-3- آنزیمهای شاخه شکن آمیلازهای شاخه شکن آنزیمهایی هستند که تنها پیوند (1,6)α گلیکوزیدی را هیدرولیز میکنند (Horvathova et al., 2000). پولولانازها[30] یاα-دکسترین 6-گلوکونو هیدرولاز[31](E.C. 3.2.1.41) جزء آنزیمهای شاخه شکن میباشد که پیوندهای داخلی (1,6)α- D گلیکوزیدی موجود در پولولان[32]، β -دکسترین[33] و آمیلوپکتین را هیدرولیز کرده و مالتو تریوز تولید میکند (Asha et al.,2013). ایزوآمیلازها[34] (EC 3.2.1.68) پیوند (1,6)α-گلیکوزیدی آمیلوپکتین و پلی ساکاریدهای مشابه و دکسترین منشعب را هیدرولیز و مالتوالیگوساکاریدهای خطی تولید میکند (Horvathova et al., 2000). شکل 1-4) انواع آمیلازها، عملکرد و محصول آنها. 1-4-3- ساختار آمیلازها به منظور بدست آوردن اطلاعاتی درباره ساختار و کونفورماسیون پروتئینها معمولاً از تکنیکهای CD-اسپکتروسکوپی[35]، NMR[36] و کریستالوگرافی اشعه X[37] استفاده میشود. آمیلازها حاوی سه دُمین[38] A، B و C هستند. دُمین A مرکز آنزیم و شامل یک ساختار مرکزی TIM-barrel8(β/α) متشکل از 8 مارپیچ α و 8 زنجیره β موازی میباشد. در تمامی آلفا آمیلازها (مانند آلفا آمیلاز باسیلوس لیکنیفورمیس) دُمین A دارای سه اسید آمینه D231، E261 و D328 در جایگاه فعال میباشد. دُمینهای B و C در دو طرف دُمین A قرار دارند. دُمین B بین زنجیره سوم و مارپیچ سوم TIM-barrel قرار دارد و ساختاری نامنظم و شبیه β تشکیل میدهد. این دُمین مسئول احتمالی تفاوت در پایداری و ویژگی سوبسترا میباشد. دُمین C دارای موتیف کلید یونانی[39] در انتهای کربوکسیل پروتئین میباشد (شکل 1-5). انتهای کربوکسیل احتمالاً در انتقال از عرض غشاء، اتصال به نشاسته و پایداری دمایی آنزیم نقش دارد (sharma et al.2013 (1)). آلفا آمیلازهایی که تاکنون شناخته شدهاند دارای حداقل یک یون کلسیم در حد فاصل دُمین A و B میباشند البته استثنائاتی نیز وجود دارد. حضور یون کلسیم برای فعالیت و یا پایداری دمایی آنزیم ضروری است و این یون به دلیل دور بودن از جایگاه فعال، نقش ساختاری دارد. بسیاری از ساختارها دارای یک یا چند یون کلسیم (Ca2+) هستند. اولین یون کلسیم (Ca Ι) بسیار حفاظت شده است که در تمام خویشاوندان آلفا آمیلاز وجود دارد. این یون کلسیم Ι، دُمین A را به دُمین B متصل و باعث پایداری ساختار جایگاه فعال میشود و تشکیل جایگاه اتصال سوبسترا را کنترل میکند. دومین یون کلسیم (Ca ІІ) در کنار Ca І قرار دارد و به همراه یون سدیم، Ca–Na–Ca سه تایی فلزی[40] را میسازند. این ترکیب 3 گانه فلزی در بعضی از آمیلازهای باکتریایی دیده میشود. کلسیم سوم (Ca ІІІ) نیز در حد فاصل دُمین A و C بعضی آلفا آمیلازها دیده میشود (شکل 1-6). فقدان یونهای فلزی در آلفا آمیلاز باسیلوس لیکنیفورمیس تغییرات کونفورماسیونی مختلفی را اطراف سه تایی فلزی و جایگاه فعال ایجاد میکند. علاوه بر یون کلسیم، یون کلرید (Cl-1) نیز در جایگاه فعال بعضی از آلفا آمیلازها وجود دارد که بازده کاتالیتیک آنزیم را افزایش میدهد. یون کلرید عمدتاً در آلفا آمیلاز پستانداران وجود دارد(Nielsen et al., 1999; Sharma et al.2013 (1); Sharma et al.2013 (2)) . شکل 1-5) دُمینهای A، B و Cو اسید آمینههای کاتالیتیک در آلفا آمیلازباسیلوس لیکنیفورمیس شکل 1-6) یونهای کلسیم در ساختار آلفا آمیلاز. 1-4-4- مکانیسم عمل آلفا-آمیلاز تمامی آلفا آمیلازها دارای سه اسید آمینه در جایگاه فعال (مانند D231، E261 و D328 در آلفاآمیلاز باسیلوس لیکنیفورمیس) که از لحاظ توالی و ساختار سه بعدی بسیار حفاظت شده و برای فعالیت آنزیم ضروری میباشند. معالعه روی اسید آمینههای کاتالیتیک (D193،E219 و D294) آلفا آمیلاز تولید کننده مالتوتترااوز[41] باکتری سودوموناس استوتزری[42] نشان داد واکنش از کاتالیز اسید- باز عمومی تبعیت میکند. در این آنزیم اتم اکسیژن زنجیره جانبی D193 بعنوان کاتالیست بازی (هسته دوست[43]) به اتم کربن 1 در چهارمین گلوکز حمله میکند و حد واسط واکنش را تشکیل میدهد. اسید آمینه D294 به سوبسترا متصل میگردد و به ایجاد انحراف و پیچش حلقه چهارمین گلوکز در موقعیت کربن 1 کمک میکند تا واکنش تسهیل شود.زنجیره جانبی اسید آمینهE219 به عنوان یک کاتالیست اسیدی (دهنده پروتون) عمل میکند و با اتم اکسیژن در چهارمین گلوکز پیوند هیدروژنی تشکیل میدهد (شکل 1-7) ((1) Sharma et al., 2013). شکل 1-7) اسید آمینههای کاتالیتیک جایگاه فعال آلفا آمیلاز باکتری سودوموناس استوتزری. 1-4-5- کاربردهای آلفا-آمیلازها آمیلازها از جمله مهمترین آنزیمهای جهان هستند که در بیوتکنولوژی روز دنیا اهمیت بسیاری دارند. این دسته آنزیمی در زمینههای مختلفی مانند بالینی، داروسازی، شیمی تجزیه و همچنین صنایع مختلف مانند در صنایع تولید شربت گلوکز و فروکتوز از نشاسته، نساجی، کاغذ و تولید اتانل زیستی و غیره کاربرد دارد (Souza et al., 2010). بدلیل اهمیت صنعتی آمیلاز، جداسازی سویههای باکتریایی تولید کننده آمیلاز مناسب برای کاربردهای جدید صنعتی مانند آمیلازهای قلیایی مناسب برای صنایع شوینده مورد توجه قرار گرفته است (Arikan et al., 2008). چندین گونه از جنس باسیلوس و همچنین اکتینومیسس[44]مقاوم به حرارت از جمله ترمومونوسپورا[45] و ترمواکتینومیسس[46] آنزیمهای مختلفی تولید میکنند. جنس باسیلوس انواع زیادی از آنزیمهای خارج سلولی تولید میکند که در میان آنها پروتئاز وآمیلاز از اهمیت صنعتی قابل توجهی برخوردار است. آلفا آمیلاز قلیایی و بسیار مقاوم به حرارت از باسیلوس سویه PN5 به دست آمده است. باکتری گرمادوست باسیلوس استرئوترموفیلوس جایگزین مناسبی برای تولید تجاری آلفا آمیلاز مقاوم به حرارت پیشنهاد شده است. مزایای استفاده از آمیلازهای مقاوم به حرارت در فرایندهای صنعتی شامل کاهش خطر آلودگی و همچنین حلالیت بهتر سوبسترا میباشدو مزیت دیگر آن کاهش گرانروی[47] است که اجازه تسریع مخلوط کردن و پمپاژ را میدهد. وجود آمیلازهای قند ساز[48] که در دمای بالا (C˚90) فعال هستند، به طور مستقیم برای صنایع پردازش نشاسته مفید میباشد. با این حال، فرآیندهای در حال اجرای تولید آلفا آمیلاز در دمای بالاتر نیازمند طراحی فرایندهای جدید و داشتن دانش بیشتر درباره باکتریهای گرمادوست میباشد. گونههای باسیلوس قلیا دوست اغلب آنزیمهایی مانند آمیلاز، پروتئاز و کربوکسی متیل سلولاز قلیایی تولید میکنند که در pH قلیایی فعال هستند (Arikan et al., 2008). 1-4-5-1- تولید اتانل زیستی به دلیل نیاز به تولید سوخت از منابع تجدید پذیر، تولید اتانل زیستی از نشاسته به شدت افزایش یافته است. در صنعت با استفاده از مواد حاوی نشاسته مانند دانه ذرت، گندم، سیب زمینی، ریشه گیاه کاساوا[49] و برگ و ساقه گیاه ذرت اتانل تولید میشود. اغلب مخمرها نمیتوانند کربوهیدرات گیاهان حاوی نشاسته را بطور مستقیم تخمیر کنند. بنابراین نشاسته ابتدا آسیاب و سپس هیدراته و ژلاتینه میشود. در ادامه توسط آنزیمها به قندهای قابل تخمیر تبدیل میشود. ولی استفاده از سویه مهندسی ژنتیک شده مخمر که دارای قابلیت تبدیل مستقیم نشاسته به اتانل میباشد، از لحاظ وقت و هزینه مقرون به صرفه میباشد. بطور مثال اگر آمیلاز جو در ساکارومایسس سروزیه[50] بیان شود، مخمر میتواند نشاسته را به اتانل تبدیل کند و هزینه تولید صنعتی به میزان زیادی کاهش مییابد(Nigam et al.,1995; Rana et al., 2013). 1-4-5-2- صنایع شوینده صنایع شوینده اولین مصرف کننده آنزیمها از نظر مقدار و هزینه میباشد. استفاده از آنزیمها در شوینده باعث افزایش توانایی حذف لکه میشود و از لحاظ محیط زیست نیز ایمن محسوب میشود. امروزه بسیاری از مواد لباسشویی حاوی مخلوطی از آنزیمهایی مانند پروتئاز، آمیلاز، سلولاز و لیپاز هستند. به دلیل هیدرولیز پیوندهای گلیکوزیدی ملکول نشاسته موجود در لکههای مواد غذایی، آمیلاز پس از پروتئاز دومین آنزیمی است که در صنعت شوینده استفاده میشود. به علت چسبیدن مواد به نشاسته، حذف نشاسته از سطح لباس یا ظروف به تمیز شدن آن کمک میکند. بین آنزیمهایی که برای شوینده استفاده میشود آلفا آمیلازها پرمصرف ترین میباشد. آمیلازهای دارای فعالیت در pH قلیایی و دمای بالا و دارای پایداری لازم در شوینده و پایداری اکسیداتیو مهمترین شرایط برای استفاده از آنزیم در شوینده میباشد. اغلب آمیلازهای تجاری از جنس باسیلوس یا آسپرژیلوس بدست میآیند ( Souza et al., 2010;Hmidet et al., 2009). 1-4-5-3- صنایع نساجی آمیلاز در صنعت نساجی برای فرآیند حذف آهار[51] استفاده میشود. آهار را قبل از تولید پارچه به نخ اضافه میکنند تا از آسیبهای ناشی از سرعت بافتن جلوگیری و از استحکام پارچه مطمئن شوند. نشاسته به دلیل قیمت ارزان، در دسترس بودن و حذف آسان، بسیار مناسب آهار میباشد. پس از بافت پارچه، نشاسته طی فرایندی از آن حذف میشود. آلفا آمیلاز میتواند بطور انتخابی آهار را حذف کند اما به الیاف پارچه آسیب نرساند. مدت زیادی است که آمیلازهای سویههای باسیلوس در صنایع نساجی مورد استفاده قرار میگیرند (Souza et al., 2010). 1-4-5-4- کاغذ سازی به منظور استحکام کاغذ و محافظت از آن در برابر آسیبهای مکانیکی طی روند تولید از نشاسته دارای گرانروی کم استفاده میشود. به این منظور ابتدا نشاسته توسط آلفا آمیلاز بطور جزئی هیدرولیز و سپس در دمای حدود C˚60-45 به کاغذ اضافه میشود (Mojsov et al., 2012). 1-4-5-5- صنایع غذایی آمیلاز دارای کاربردهای گستردهای در صنایع پردازش مواد غذایی مانند تولید نان، کیک و آب میوه و همچنین تولید شربت گلوکز و فروکتوز از نشاسته میباشد. آمیلاز برای هیدرولیز غذای دام به منظور سهولت هضم آن مورد استفاده قرار میگیرد. بعضی از آمیلازها به دلیل توانایی شیرینکنندگی بالا، به عنوان جایگزین شیرین کنندهها در غذاها و نوشیدنیها مورد استفاده قرار میگیرد (Mojsov et al., 2012; Nigam et al., 2002). 1-5-4-6- تولید نان و شیرینی پزی به دلیل داشتن مزایای زیاد استفاده از آنزیم و نداشتن اثرات جانبی افزودنیها، استفاده از آنزیم در صنعت پخت نان تقریبا عمومی شد. بین آنزیمها، آمیلاز، لیپاز، پروتئاز، همیسلولاز، پنتوزانوز[52] و اکسیداز بیشتر مورد استفاده قرار میگیرند. این آنزیمها هیدرولیز نشاسته، کربوهیدرات غیر نشاستهای، چربیها و پروتئینها را کاتالیز میکنند. از آلفا آمیلازها بیش از سایر آنزیمها در پخت نان استفاده میشود که به دلیل افزایش حجم نان، بهبود دانههای نان، رنگ و پوسته نان، بهتر شدن عطر و طعم محصول نهایی میباشد. اخیراً اثر ضد بیاتشدگی[53] در هنگام استفاده از آلفا آمیلاز مشاهده شد که این اثر به علت به تأخیر انداختن کریستاله شدن آمیلوپکتین در طول ذخیرهسازی نان است. با این حال، تنها آلفا آمیلاز باکتریایی دارای پایداری حرارتی متوسط میتواند برای جلوگیری از بیات شدن نان مورد استفاده قرار گیرد (Rosell et al., 2001). 1-4-5-7- تولید شربت گلوکز و فروکتوز یکی ازمهمترین کاربردهای آلفا آمیلاز تبدیل نشاسته به شربت گلوکز و فروکتوز است. این فرایند شامل مراحل ژلاتینه شدن[54]، سیال شدن[55] نشاسته و تبدیل به منوساکاریدها[56] میباشد (شکل 1-8). مایع شدن و تبدیل به منوساکارید نیاز به هیدرولیز آنزیمی دارند. در مرحله سیال شدن نشاسته ابتدا آلفا آمیلاز بدست آمده از باسیلوس آمیلولیکویی فَسیِنسمورد استفاده قرار گرفت ولی در ادامه آلفا آمیلاز استخراج شده از باسیلوس استرئوترموفیلوس و باسیلوس لیکنیفورمیس جایگزین آن شدند (Rana et al., 2013) [1]Enzyme commission [2]Immunogenicity [3]Plastids [4]Amyloplasts [5]Undried [6]Heterogeneous [7]Amylose [8]Amylopectin [9]Bacillus licheniformis [10]Bacillus sp. ANT-6 [11]Bacillus sp. ASMIA-2 [12]B. subtilis [13]B. stearothermophilus، [14]B. amyloliquefaciens [15]Aspergillus [16]Penicillium [17] Aspergillus oryzae [18]Aspergillus niger [19]Endoamylases [20]Exoamylases [21]Debranching enzymes [22]Transferases [23]Glycoside hydrolase 13 [24]-αLimit dextrins [25]glucoamylase [26]α-glucosidase [27]β-Amylase [28]β-maltose [29]β-Limit dextrin [30]Pullulanases [31] α-dextrin 6-glucano-hydrolase [32]pullulan [33]β-limit dextran [34]Isoamylase [35]Circular Dichroism Spectroscopy [36]Nuclear Magnetic Resonance [37]X-Ray Crystallography [38]Domain [39]Greek keymotif [40]Calcium–sodium–calcium metal triad [41]Maltotetraose [42]Pseudomonas stutzeri [43]Nucleophile [44]Actinomycetes [45]Thermomonospora [46]Thermoactinomyces [47]Viscosity [48]Saccharifying [49]Cassava [50]S. cerevisiae [51]Desizing [52]Pentosanase [53]Anti-staling [54]Gelatinization [55]Liquefaction [56]Saccharification |
![]() برنامه ریزی منطقه ای عنوان امکان سنجی انتقال پایتخت در ایرانفهرست مطالب 1-3- اهمیت موضوع تحقیق و دلایل انتخاب آن :18 1-5- سوالات و فرضیه های تحقیق ( بیان روابط بین متغیرهای مورد مطالعه ) :19 1-8- روش تحقیق ( تاریخی ، توصیفی،و غیره)20 1-9- روش پژو هش یا روش گرد آوری اطلاعات ( کتابخانه ای ،مصاحبه ، پرسش نامه ،....):20 1-10- روش تجزیه و تحلیل اطلاعات:21 2-1- پایتخت و نقشآفرینی آن در جغرافیای سیاسی23 2-1-2-3- پایتختهای امپریالی سابق:30 2-1-2- 1- نقش سیاسی شهر پایتخت42 2-1-2- 1- نقش اقتصادی شهر پایتخت43 2-1-3- نقش و کارکرد پایتخت در جغرافیای سیاسی45 2-2- نقش متحول شهر پایتخت در گذشته، حال و آینده52 2-3- تجربیات انتقال پایتخت در جهان و ایران55 2-3-1- تجربیات انتقال پایتخت در ایران55 2-3-2- تجربیات انتقال پایتخت در جهان59 -3-5 بررسی تجارب انتقال پایتخت در جهان108 -2-3تمرکز و عدم تمرکز (تئوری ها و تجربیات جهانی) 110 -3-3اثرات فضایی نظام متمرکز و غیر متمرکز113 -4-3تمرکز و عدم تمرکز با تکیه بر ابعاد مدیریتی:114 -2-4-3 نظام مدیریتی غیر متمرکز116 -6-3تمرکز زدایی در ایران(سیاست ها و اقدامات)120 -4-4چگونگی شکل گیری کلانشهر تهران140 -1-4-4شکل گیری کالبدی کلانشهر تهران140 4-4-3- شاخص واکنش فعالیت و جمعیت در منطقه146 4-6-1- آلودگی های (آسیب ها) زیست محیطی شهر تهران157 4-8- تحولات گذشته و وضع موجود ساختار کالبدی مجموعه:161 4-8-1- تحولات استخوان بندی ساختار کالبدی مجموعه162 4-4-2- استخوان بندی ساختار کالبدی مجموعه در وضع موجود:167 4-3- تحولات گذشته وچشم انداز آینده جمعیت مجموعه شهری تهران168 4-4- ویژگی های سفرهای ورودی و خروجی به تهران170 4-5- بررسی نتایج سرشماری عمومی نفوس و مسکن سال 90 استان تهران174 4-5-3- شاخص جمعیت در سه گروه سنی176 4-7- بررسی آسیب پذیری تهران در مقابل زلزله182 4-7-1-1- تهران شهری تک مرکزی183 4-7-1-2- تغییر شکل شهر تهران از شهر تک مرکزی185 4-7-1-3- ساخت کالبد شهر تهران186 4-8- بررسی نظرات و پیشنهادات مسئولین پیرامون طرح انتقال پایتخت188 4-9- بررسی نظرات و پیشنهادات پژهشگران پیرامون طرح انتقال پایتخت194 5-10- بررسی هزینه های انتقال پایتخت199 5-2- بررسی فرضیه های اولیه تحقیق209 5-2- 2- 1- بررسی فرضیه دوم:211 فهرست جداول جدول شماره(1-2) تقسیمات سیاسی کشور..............................................................................9 جدول(2-2):کشورهای دارای سیستم چند پایتختی......................................................................20 جدول(3-2):فهرست ترتیبی پایتخت های ایران........................................................................41 جدول(2-4):عوامل موثر در انتخاب پایتخت.........................................................................42 جدول(2-5):موقعیت جغرافیایی پایتخت های ایران....................................................................43 جدول(2-6): آخرین موارد انتقال پایتخت ها در قرن بیستم..........................................................46 جدول (-11) ویژگی های تحقیق کیفی تبیینی...........................................................................107 جدول(4-1):سهم جمعیت شهر و منطقه شهری تهران در کل کشور...........................................135 جدول (4-2) تحولات جمعیتی استان تهران.........................................................................135 جدول (4-3) جمعیت استان تهران در 1400 (افق طرح)...........................................................136 جدول (4-4)حجم سفرهای دروازه ای تهران بر حسب هدف از سفر.........................................138 جدول (4-5) توزیع سفرهای دروازه ای غیر بازگشت به منزل....................................................139 جدول (4-6) نظرات و پیشنهادات مسئولین پیرامون طرح انتقال پایتخت....................................153 جدول (4-7) نظرات و پیشنهادات مسئولین پیرامون طرح انتقال پایتخت....................................159 فهرست نقشه ها نقشه(2-1):جانمایی پایتخت جدید و قدیم کشور آلمان..............................................................49 نقشه(2-2):جانمایی پایتخت جدید و قدیم کشور استرالیا..............................................................54 نقشه(2-3):جانمایی پایتخت جدید و قدیم کشور برزیل.............................................................60 نقشه(2-4):جانمایی پایتخت جدید و قدیم کشور پاکستان.............................................................66 نقشه(2-5):جانمایی پایتخت جدید و قدیم کشور ترکیه...............................................................68 نقشه(2-6):جانمایی پایتخت جدید و قدیم کشور ژاپن...............................................................77 نقشه(2-8):جانمایی پایتخت جدید و قدیم کشور مالزی............................................................81 نقشه(2-10):جانمایی پایتخت جدید و قدیم کشور ساحل عاج....................................................83 نقشه(4-1):محدودیت های طبیعی توسعه شهر تهران................................................................125 نقشه(4-2):مسیل ها و شبکه جمع آوری آبهای سطحی شهرتهران...............................................126 نقشه(4-3):وضعیت آلودگی هوا شهر تهران.............................................................................127 نقشه(4-4):تقسیمات سیاسی استان تهران.................................................................................137 نقشه(4-5):تراکم جمعیتی شهر تهران........................................................................................143 نقشه(4-6):پهنه بندی خطر زلزله پذیری ایران..........................................................................147 فصل اول کلیات تحقیق 1-1-مقدمه :در اوایل دهه 30، 75درصد جمعیت کشور روستانشین و 25درصد شهرنشین بوده اند؛ ولی از سال 85 تاکنون این آمار بر عکس شده و در حال حاضر 75درصد جمعیت شهرنشین و 25درصد روستانشین شده اند و این روند باعث شده تعادل جمعیتی بین کلان شهرهایی چون اصفهان، شیراز، تهران و .... بر هم خورده و تمرکز فعالیت های صنعتی، خدماتی و دانشگاهی از بین برود.و این کلان شهرها بخصوص پایتخت را گریبان گیر مشکلات عدیده ای نموده است.علت اصلی آن در مهاجر پذیری کلانشهرها می باشد.و تهران با جذابیت های فراوانی که دارد از جمله: 35 درصد مراکز آموزش عالی در کشور و 50درصد فعالیت های آموزشی کل کشور و... که در کنار بیشترین میزان حمل و نقل عمومی و ساخت و ساز در تهران در جریان است. یکی از طرح هایی که برای حل معضلات تهران پیشنهاد شده است انتقال پایتخت می باشد که جوانب مختلف این طرح در این پژوهش مورد بررسی قرار می گیرد. 1-2- بیان مساله تحقیق :چشم انداز کنونی شهر تهران مبین توسعه فضای ناهمگون و توزیع نامتعادل جمعیت و فعالیت های اقتصادی است که در پی تمرکز بیش از حد فعالیت های صنعتی، خدماتی و اداری متصور شده است. این تراکم از یکسو تهران را به کانون برتر سیاسی، اقتصادی تبدیل کرده و از جنبه های دیگر آسیب های مبتلابهی را در مسیر توسعه آن قرار داده است. در متن رویا رویی با این ناهنجاری ها دو تفکر و راهبرد کلی وجود دارد: 1 . اصلاح گرایی و ترمیم 2 . جابه جایی و تمرکززدایی از میان این اندیشه ها بنا بر باور بسیاری، برترین گزینه و رهیافت انتقال مراکز اداری، سیاسی و اقتصادی به سایر نواحی جغرافیایی کشور است. ازاین رو علی رغم وجود محدودیت های موجود این سؤال مطرح می شود که تحقق این راهبرد چگونه و تا چه میزانی ضروری است؟ 1-3- اهمیت موضوع تحقیق و دلایل انتخاب آن :بحث جدی مربوط به انتقال پایتخت در سال 1364 مصادف با دویستمین سال مرکزیت یافتن تهران مطرح شد و درسال 1367 نیز توسط مشاور شهرساز به دستور وزارت مسکن و شهرسازی کارهای مطالعاتی صورت پذیرفت اما در تمام طول این سالها مشکلات ومعضلات آینده پیشرو پایتخت فقط مورد بحث کارشناسان و مسئولین بود و اقدام جدی صورت نگرفت. انتقال پایتخت راه حلی است که مسئولین پیشنهاد نموده اند ولی اجرای این طرح برای ایران نیازمند زمان طولانی و هزینه های اجرایی بسیار بالا وانجام مطالعه و برنامه ریزی مدونی است به طور یقین انتقال پایتخت در شرایط امروز ایران،کاری بسیار حساس و مهم می یاشد که بدون پشتوانه کار مطالعاتی قوی دچار چالش خواهد شد. 1-4- هدفهای تحقیق :هدف اصلی : بررسی میزان تحقق پذیری انتقال پایتخت اهداف فرعی: - شناسایی اثرات انتقال پایتخت در حل معضلات شهری تهران - شناسایی طرح های جایگزین انتقال پایتخت 1-5- سوالات:پژوهش علمی بر پایه و مبنای سوالاتی که در ذهن پژوهشگر مطرح می شود، شکل می گیرد. در این پژوهش نیز برآنیم تا به سوالاتی نظیر: هدف از انتقال پایتخت چیست؟ طرح انتقال پایتخت از چه میزان قابلیت اجرایی لازم برخوردار است؟ چگونه میتوان بدون انتقال پایتخت بر مشکلات تهران فائق آمد؟ 1-6- چهارچوب نظری و پیشینه تحقیق :در گذشته ، امنیت ، عامل اصلی انتخاب و یا انتقال پایتخت بوده است اما امروزه با توجه به پیشرفت فنون به ویژه در عرصههای امنیتی و تغییر شیوه های جنگی و همچنین اهمیت یافتن گردش اطلاعات و ارتباطات در این عرصه ، عامل مذکور کم رنگ شده است و در مقابل مرکزیت ثقل اقتصادی اهمیت یافته است. امروزه اگر پایتختی انتخاب می شود و یا انتقال می یابد عمدتاً به دلایل غیرامنیتی است. تمرکززدایی ، حل مشکلات موجود در یک پایتخت ، تسلط مناسب بر اقتصاد کشور و یا انتخاب رأس مناسب برای هرم سلسله مراتب شهری است. تجارب عملی انتقال پایتخت کشورهای آلمان ،پاکستان و برزیل و مباحث نظری مطروحه در ایران در قرن حاضر همگی شاهد این مدعاست که انتقال پایتخت هیچ یک ازاین کشور ها به دلایل نظامی نبوده است. نحوه و روند انتقال پایتخت و دلایل این امر در کشور های مذکور بطور مفصل در فصل2 بیان میشود 1-7- روش تحقیق :روش تحقیق این پژوهش کیفی است. «تحقیق کیفی در نقطه ی تمرکز خود چند روشی و متضمن رهیافت تفسیری-طبیعی گرایانه به موضوع مورد مطالعه است. این به معنای آن است که پژوهش گران کیفی اشیا را در محیط های طبیعی خود مطالعه کرده و تلاش می کنند پدیده ها را بر حسب معنایی که افراد به آنها می بخشند معنادار کرده و تفسیر نمایند. تحقیق کیفی مستلزم کاربرد و گردآوری طیفی از مواد تجربی- مطالعه موردی، تجربه شخصی، درون نگری، داستان زندگی، مصاحبه، متون مشاهده های تاریخی و تصویری- است که لحظه ها و معانی عادی و چالش برانگیز در زندگی افراد را تشریح می کند.» (محمد پور، 1389: 94 به نقل از :دنزن و لینکلن، 1994: 2؛ کراسول، 1998: 15) اگرچه در مورد تحقیق کیفی تعاریف متعددی ارائه شده است. «روش تحقیق کیفی بر خلاف عنوان آن یک روش واحد و منسجم نیست. بر همین اساس؛ تعاریف متعددی از این روش ارائه شده است.» (محمد پور، 1389: 94) 1-8- روش پژو هش یا روش گرد آوری اطلاعات:به دلیل گسترده بودن موضوع بحث و از طرفی فقدان اطلاعات در برخی از حوزه های مورد نیاز پژوهش، جمع آوری اطلاعات مورد نیاز به روش های مختلف صورت گرفته در پژوهش حاضر طیف نسبتاً وسیعی از کتب و مقالات فارسی و غیر فارسی جهت استخراج نکات مورد نظر، مطالعه و بررسی شده است. از طرف دیگر به منظور تکمیل و پر نمودن خلأهای اطلاعاتی به فراخور از اسناد، قوانین و گزارشات مرتبط با موضوع بهره گرفته شده است. در مواردی هم که دسترسی به منابع یادشده امکان پذیر نبوده از لوح های فشرده و پایگاه های اینترنتی مرجع و معتبر استفاده گردیده است. 1-9- روش تجزیه و تحلیل اطلاعات:روش تجزیه و تحلیل علی می باشد در واقع اطلاعات جمع آوری شده و نظریه های افراد در قالب طرح های فرادست و تجربیات گذشته بر پایه اصول برنامه ریزی و مبانی نظری گردآوری شده مورد تجزیه و تحلیل قرار میگیرد |